Hấp dẫn

Bệnh máu khó đông trong Hậu duệ của Nữ hoàng Victoria

Bệnh máu khó đông trong Hậu duệ của Nữ hoàng Victoria



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ba hoặc bốn trong số các con của Nữ hoàng Victoria và Hoàng tử Albert được biết là có gen bệnh Hemophilia. Một đứa con trai, bốn đứa cháu trai, và sáu hoặc bảy đứa chắt và có thể là một đứa cháu gái bị mắc bệnh máu khó đông. Hai hoặc ba cô con gái và bốn cháu gái là những người mang gen đã truyền gen cho thế hệ tiếp theo mà không bị ảnh hưởng bởi rối loạn này.

Làm thế nào để kế thừa Hemophilia hoạt động

Hemophilia là một rối loạn nhiễm sắc thể nằm trên nhiễm sắc thể X liên kết giới tính. Đặc điểm là lặn, có nghĩa là phụ nữ, với hai nhiễm sắc thể X, phải thừa hưởng nó từ cả mẹ và cha để rối loạn xuất hiện. Tuy nhiên, đàn ông chỉ có một nhiễm sắc thể X, được thừa hưởng từ mẹ và nhiễm sắc thể Y mà tất cả đàn ông thừa hưởng từ cha không bảo vệ con trai khỏi biểu hiện rối loạn.

Nếu một người mẹ là người mang gen (một trong hai nhiễm sắc thể X của cô ấy có sự bất thường) và người cha thì không, như trường hợp của Victoria và Albert, con trai của họ có 50/50 cơ hội thừa hưởng gen và là những người cầm máu tích cực, và con gái của họ có 50/50 cơ hội thừa hưởng gen và là người mang mầm bệnh, cũng truyền nó cho một nửa số con của họ.

Gen này cũng có thể xuất hiện một cách tự nhiên như một đột biến trên nhiễm sắc thể X, mà không có gen có trong nhiễm sắc thể X của cha hoặc mẹ.

Gen Hemophilia đến từ đâu?

Mẹ của Nữ hoàng Victoria, Victoria, Nữ công tước xứ Kent, đã không truyền gen bệnh Hemophilia cho con trai lớn từ cuộc hôn nhân đầu tiên của cô, con gái của cô từ cuộc hôn nhân đó dường như có gen để truyền lại cho con cháu của cô - con gái Feodora. ba con trai và ba con gái. Cha của Nữ hoàng Victoria, Hoàng tử Edward, Công tước xứ Kent, không có dấu hiệu mắc bệnh máu khó đông. Có một khả năng nhỏ là Nữ công tước đã có người yêu sống sót đến tuổi trưởng thành mặc dù mắc bệnh máu khó đông, rất khó có khả năng một người đàn ông mắc bệnh máu khó đông sẽ sống sót đến tuổi trưởng thành vào thời điểm đó trong lịch sử. Hoàng tử Albert không có dấu hiệu của căn bệnh này, vì vậy anh ta dường như không phải là nguồn gốc của gen và không phải tất cả các cô con gái của Albert và Victoria đều thừa hưởng gen này, điều đó sẽ đúng nếu Albert có gen này.

Giả định từ các bằng chứng là rối loạn là một đột biến tự phát ở mẹ cô vào thời điểm thụ thai của nữ hoàng, hoặc, nhiều khả năng, ở Nữ hoàng Victoria.

Những đứa con nào của Nữ hoàng Victoria có Hemophilia Gene?

Trong số bốn người con trai của Victoria, chỉ có người mắc bệnh máu khó đông nhất. Trong số năm cô con gái của Victoria, hai người chắc chắn là người mang mầm bệnh, một người thì không, một người không có con nên không biết liệu cô có gen hay không và một người có thể là người mang mầm bệnh hay không.

  1. Victoria, Công chúa Hoàng gia, Hoàng hậu Đức và Nữ hoàng Phổ: các con trai của bà không có dấu hiệu bị ảnh hưởng, và không có con cháu của con gái bà, vì vậy, rõ ràng bà không thừa hưởng gen.
  2. Edward VII: anh ấy không phải là một Hemophiliac, vì vậy anh ấy đã không được thừa hưởng gen từ mẹ mình.
  3. Alice, Đại công tước xứ Hắc bang: cô ấy chắc chắn mang gen và truyền nó cho ba đứa con của mình. Đứa con thứ tư và đứa con trai duy nhất của cô, Friedrich, bị ảnh hưởng và chết trước khi ba tuổi. Trong số bốn cô con gái sống đến tuổi trưởng thành, Elizabeth chết vì trẻ con, Victoria (bà ngoại của Hoàng tử Philip) rõ ràng không phải là người chuyên chở, và Irene và Alix có con trai là những người mắc bệnh Hemophiliac. Alix, sau này được biết đến với cái tên Hoàng hậu Alexandra của Nga, đã truyền gen cho con trai bà, Tsarevitch Alexei và sự phiền não của ông đã ảnh hưởng đến tiến trình lịch sử Nga.
  4. Alfred, Công tước xứ Saxe-Coburg và Gotha: anh ấy không phải là một Hemophiliac, vì vậy anh ấy đã không được thừa hưởng gen từ mẹ mình.
  5. Công chúa Helena: cô ấy đã có hai đứa con trai đã chết trong giai đoạn trứng nước, điều này có thể được quy cho bệnh Hemophilia, nhưng điều đó không chắc chắn. Hai đứa con trai khác của cô không có dấu hiệu gì, và hai cô con gái của cô không có con.
  6. Công chúa Louise, Nữ công tước xứ Argyll: cô ấy không có con, vì vậy không có cách nào để biết cô ấy có bị di truyền không.
  7. Hoàng tử Arthur, Công tước Connaught: anh ấy không phải là một Hemophiliac, vì vậy anh ấy đã không được thừa hưởng gen từ mẹ mình.
  8. Hoàng tử Leopold, Công tước xứ Albany: anh ta là một Hemophiliac đã chết sau hai năm kết hôn khi không thể cầm máu sau khi anh ta ngã. Công chúa Alice của cô là một người chuyên chở, truyền gen cho con trai lớn của cô đã chết khi anh ta chết vì tai nạn ô tô. Con trai nhỏ của Alice đã chết trong giai đoạn trứng nước nên anh ta có thể hoặc không bị ảnh hưởng, và con gái của cô dường như đã thoát khỏi gen, vì không có con cháu nào của cô bị ảnh hưởng. Tất nhiên, con trai của Leopold không mắc bệnh vì con trai không được thừa hưởng nhiễm sắc thể X của cha.
  9. Công chúa Beatrice: giống như chị gái Alice, cô ấy chắc chắn mang gen. Hai hoặc ba trong số bốn đứa con của cô có gen. Con trai của cô Leopold đã chết đến chết trong ca phẫu thuật đầu gối ở tuổi 32. Con trai cô Maurice đã bị giết trong chiến tranh thế giới thứ nhất, và không biết liệu bệnh máu khó đông có phải là nguyên nhân hay không. Con gái của Beatrice, Victoria Eugenia, kết hôn với Vua Alfonso XIII của Tây Ban Nha, và hai đứa con trai của họ đều chết vì tai nạn xe hơi, một ở tuổi 31, một ở tuổi 19. Con gái của Victoria Eugenia và Alfonso không có con cháu nào có dấu hiệu của tình trạng này.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos